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Acceso ampliado al T-20

Marzo de 2002

A las 3 de la tarde (hora estándar de la costa oriental de Estados Unidos) del día 27 de noviembre de 2001 comenzó un estudio para permitir el acceso al inhibidor de fusión T-20 (pentafusida). Sin embargo, ya que existe un grave problema de abastecimiento, este estudio fue muy limitado y se proporcionó el medicamento sólo a 168 personas en Estados Unidos. El cupo se agotó a las pocas semanas. Es posible que el estudio se extienda posteriormente para incluir a 200 personas más, tal vez para el verano. Los médicos interesados en este tema deben llamar al 1-888-722-6321 para obtener más información.

El alcance del estudio se limita a personas que necesitan el T-20 para elaborar un régimen viable contra el VIH; estas personas deben tener una carga viral de más de 10,000 copias y un recuento de células CD4+ inferior a 50. Se alienta a los médicos a que den la primera prioridad a personas que han experimentado una infección oportunista definitoria del SIDA en los últimos 90 días, y que tengan un recuento de células CD4+ inferior a 50 mientras toman una terapia potente contra el VIH. Se recomienda dar preferencia secundaria a personas cuyos recuentos de células CD4+ han permanecido por debajo de 50 durante los últimos 90 días, a pesar de estar tomando una terapia potente. Aunque el plazo límite ya pasó y el cupo se agotó o se han cerrado las inscripciones, el programa podría extenderse o aumentar de tamaño conforme aumenta la disponibilidad del medicamento. Si el programa llegara a extenderse y a aceptar a nuevos inscritos, la línea gratuita de ayuda de Project Inform podrá proporcionarle más información. Visite el sitio web con frecuencia o llame a la línea de ayuda para obtener actualizaciones.



  
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Este artículo era proporcionada por Project Inform. Es parte de la publicación Project Inform Perspective.
 
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