Advertisement
The Body: The Complete HIV/AIDS Resource
Follow Us Follow Us on Facebook Follow Us on Twitter Download Our App
Professionals >> Visit The Body PROThe Body en Espanol

HIV Life >> En Español

Anonymous
Unregistered

Periodo ventana
      12/22/05 08:07 AM

Hola de nuevo, otro post, os vuelvo a recalcar mirar la fecha.
March 01, 1996 / 45(RR-2);1-9
Supongo que se abrá adelantado algo en esta materia.

En los Estados Unidos, la puesta en práctica del anticuerpo que probaba en 1985 de toda la sangre donada para el tipo 1 humano del virus de la inmunodeficiencia (HIV-1) dio lugar a una disminución substancial de la transmisión del VIH con las transfusiones de sangre (1.2). Para disminuir más lejos el riesgo para la transmisión del VIH por la transfusión, la prueba de todas las donaciones de la sangre con una prueba del anticuerpo de la combinación para HIV-1 y el VIH type-2 (HIV-2) fueron puestos en ejecucio'n antes de junio de de de 1992. El riesgo para la transmisión del VIH por la transfusión de la sangre defendida es mínimo. Casi todos los casos de la transmisión transfusio'n-asociada del VIH ahora son causados por la sangre donada durante el período infeccioso de la ventana (es decir, cuando los donantes recientemente infectados son infecciosos pero todavía no han desarrollado niveles perceptibles del anticuerpo del VIH). Cuando los análisis del immunosorbent de la enzima del entero-virus-lysate (EIAs) fueron utilizados para defender las donaciones a partir el 1985 a 1990 de la sangre, la longitud media del período de la ventana era 45 días (intervalo de la confianza del 95% {CI}=34- 55 días) (3). El período medio de la ventana del EIA a base de proteínas recombinant contemporáneo más sensible para los anticuerpos HIV-1 e HIV-2 ahora es 20 días menos (4), rindiendo un período infeccioso medio de la ventana de 25 días (días CI=9-41 del 95%) (5). La sensibilidad creciente del VIH-ANTICUERPO contemporáneo EIAs, donante mejorado que se entrevistaba con sobre comportamientos se asoció al riesgo para la infección del VIH, y el aplazamiento de los donantes que prueban el positivo para el VIH, de la hepatitis, del tipo 1 humano del virus de la leucemia de la T-ce'lula (HTLV-I), o de la sífilis ha mejorado considerablemente la seguridad de la fuente de la sangre de ESTADOS UNIDOS. En 1993, solamente aproximadamente seises por 100.000 donaciones de la sangre recogieron por el positivo probado americano de la Cruz Roja para el anticuerpo del VIH (6). Además, solamente estimado en 450.000 a uno en 660.000 donaciones por el año (es decir, 18-27 donaciones) era infecciosos para el VIH pero no fue detectado por las pruebas de investigación actuales (5). Durante el período agudo de la infección, las pruebas para el antígeno p24 pueden detectar la infección del VIH anterior que pruebas del anticuerpo. P24 el antígeno, la proteína estructural de la base del VIH, es 2-3 semanas perceptibles después de la infección del VIH durante la explosión inicial de la réplica del virus asociada a los altos niveles del viremia (7.8). Durante este tiempo, la sangre de personas infectadas es altamente infecciosa, y las pruebas para el antígeno p24 son generalmente positivas (9-11). En el promedio, el antígeno p24 es detectado estimado 6 días antes de que las pruebas del anticuerpo llegan a ser positivas (4.9). Cuando los anticuerpos al VIH llegan a ser perceptibles, el antígeno p24 es a menudo un perceptible no más largo debido a la separación complexing y viral del anti'geno-anticuerpo (9-11). En agosto de 1995, la administración del alimento y de la droga (FDA) recomendó que toda la sangre y donaciones del plasma estén defendidas para el antígeno p24, eficaz en el plazo de 3 meses de licensure de una prueba etiquetada para tal uso (12). El FDA recomendó la investigación p24 como medida de seguridad adicional porque a) los estudios recientes indicaron que la investigación p24 reduce el período infeccioso de la ventana (4), b) puesta en práctica de la prueba de p24-antigen había llegado a ser logísticamente factible para la investigación total, y c) tal prueba reduciría el riesgo para la infección del VIH para las personas que reciben sangre donada o productos de la sangre. Entre 12 millones de donaciones anuales de la sangre en los Estados Unidos, se espera que la investigación de p24-antigen detecte cuatro a seis donaciones infecciosas que no serían identificadas por otras pruebas de investigación. Si cada uno de estas unidades fuera dividida en un promedio de 1.8 componentes de la sangre (13), la prueba del antígeno daría lugar al retiro de siete a 11 componentes infecciosos estimados cada año que estaría de otra manera disponible para la transfusión. El FDA mira la investigación dispensadora de aceite para el antígeno p24 como medida del interino hasta que finalice la disponibilidad de la tecnología que reduciría más lejos el riesgo para la transmisión del VIH de la sangre donada durante el período infeccioso de la ventana. Este informe proporciona las pautas para a) interpretar los resultados de p24-antigen-assay, b) asesoramiento y carta recordativa de la sangre y de los donantes del plasma que tienen resultados positivos o indeterminados de la anti'geno-prueba, y c) con p24-antigen que prueba en ajustes con excepción de los bancos de sangre. Estas pautas pueden ser modificadas cuando la información adicional referente al antígeno que prueba bajo condiciones totales de la investigación se recoge y se analiza.

Un abrazo



Post Extras: Remind Me!     Notify Moderator

Entire thread
Subject Posted by Posted on
* Periodo ventana Anonymous 12/22/05 08:07 AM

What's New at TheBody.com

Additional Information
0 registered and 0 anonymous users are browsing this forum.

Moderator:  TheBody, bogart, crabman, riverprincess 



Permissions
      You cannot start new topics
      You cannot reply to topics
      HTML is enabled
      UBBCode is enabled

Thread views: 7542

Jump to

Contact Us | Privacy Statement The Body

*
UBB.threads™ 6.2.3