Quiero que sepan como es vivir con VIH - TheBody.com's Bulletin Boards

Mi nombre es Jaime Argueta, tengo 38 años y esta es parte de mi historia de ser portador del virus del HIV, no ha sido fácil empezar a escribir esta historia pues algunos hechos, han querido ya ser borrados de mi memoria, pero he tratado de realizar una esfuerzo por recordarlos para que sirvan para educación de otras personas, también no ha sido fácil ya que algunos hechos transcurren casi simultáneamente en el tiempo y me ha sido un poco difícil reconstruirlos fielmente en mi memoria, espero que este ensayo resulte bien.
Soy Ing, Agrónomo, Graduado de la Universidad Evangélica de El Salvador en el año de 1994, Agrónomo de la Escuela Nacional de Agricultura en el año de 1985 y Bachiller del Instituto Nacional Francisco Menéndez en 1981.

Trabaje en Católic Releif Services hasta Septiembre del 98 lugar de donde prescindieron de mis servicios por “termino de contrato”, pero la realidad fue que presente una infección rara conocida como “tuberculosis ganglionar”según se podía ver en mi incapacidad medica la cual alerto al personal internacional a pensar que mi sistema inmunológico podía estar comprometido, (varios de ellos y también personal nacional se realizaron la prueba de tuberculosis), lo que llevaba a sospechar que tenia SIDA.

Pude comprobar esto un mes después ya que logre ganar una plaza en el Proyecto “Reinserción Socioeconómica de excombatientes del conflicto armado en 10 municipios del departamento de Morazán” de la Unión Europea, ya que al presentarme a firmar el contrato e iniciar labores fui entrevistado por el Codirector Nacional, para indagar mi estado de salud y darme cuenta que el ya sabia de las sospechas que había sobre mi posible infección con el virus del HIV, el resultado fue que no fui contratado en ese momento sino 5 meses después en una plaza diferente a la inicial, con menos sueldo, un contrato corto ( 2 meses) y por servicios profesionales.

En agosto del 99 tuve que ser ingresado en el hospital San Juan de Dios de San Miguel
Por una rara infección que me dificultaba tragar, lo que resulto ser hongos en el esófago
(Candidiasis), lugar donde sin consultarme siquiera me realizaron la prueba de HIV.
Fui aislado en un lugar sin las condiciones minimas de higiene en el 5 piso al lado de las bartolinas donde internan a los pacientes siquiatricos, lo triste del caso es que todos en el piso sabian mi diagnostico menos yo, pues pusieron un rotulo escrito en una hoja de papel bond que leia “paciente con sida”.
Me di cuenta de esto cuando llegaron mis familiares y amigos a verme y se encontraron con esa cruda realidad, todos se impactaron mucho, pero quien sufrió la mayor parte fue Thelma, Mi compañera de vida con la que procreamos dos hijas, que en esa época tenían 2 y 6 años. En ese momento también las palabras del medico no fueron alentadoras “ le daré al alta pues es mas fácil sacarlo del hospital todavía vivo pues ya muerto es mas difícil, pues no podemos hacer ya nada por el. ” Me pronostico solo dos meses de vida.
Lo mas difícil estaba por venir, en mi trabajo mi contrato no fue renovado en ese mes, quedando cesante, las deudas siguieron implacables, vinieron los embargos (Aval, Credomatic, Bancos, etc) la venta de los bienes de mi hogar para mitigar algunas de ellas y para que mi familia sobreviviera, pero no era suficiente, mi salud empeorando,
“La muerte social” pues mis llamadas “amigos” al informarles de mi condición me dieron la espalda.
Durante este periodo mi segundo hogar fueron los hospitales, mis entradas y salidas a ellos eran constantes, sufrí de candidiasis esofágicas en formas recurrentes, otro tipo de tuberculosis, me practicaron dolorosos exámenes de diagnostico ( punciones lumbares, biopsias de medula óseas) me sentía conejillo de indias, en el cual practicaban los médicos internos, también me fueron negados exámenes invasivos de diagnostico, como endoscopias y cateterismos, este ultimo todavía a la fecha espero ese procedimiento quirúrgico pues tengo el diagnostico de una trombosis venosa profunda en mi pierna izquierda, también en este periodo ocurrieron otros dos hechos trascendentales para mi futuro, el primero fue el abandono de Thelma quien por razones dela vida no resulto infectada (ahora tiene un nuevo hogar) y el conocer FUNDASIDA institución en la cual conocí mas de lo Que es vivir con VIH, a luchar por mi derechos, a que no soy un “ sidoso”, sino una persona viviendo con VIH/SIDA, conocí que hay otras personas como yo que luchan contra el virus día a día.
A partir de estos dos hechos si realmente empecé mi nueva vida. Empecé a luchar por mi derechos, a luchar por mi tratamiento, a levantar mi autoestima, me regalaron un lote de medicamentos con los cuales inicie la terapia, la cual a las pocas semanas me dio un impulso significativo de recuperación, lo cual basto para que un amigo de la infancia con tal que ayudarme un poco me empleo en su empresa para ayudarlo en cualquier cosa, al principio fue difícil, pues después de ser ingeniero, ser ordenanza no es fácil, pero al menos ya tenia de nuevo ingresos, y lo mas importante para entonces, afiliación al seguro social, donde después de la demanda interpuesta por Odir Miranda, logre al fin tener acceso a la llamada terapia antirretroviral.

Yo sufrí en carne propia las discriminaciones de los “amigos”, vecinos, compañeros de trabajo, personal de salud, políticos, (una ves un diputado de que me había visto en los pasillos de la asamblea peleando por la ley de VIH y que me conocía desde pequeño, estaba con una cerveza en la mano en un lugar cerca de mi casa y al verme pasar por la calle grito “hay va el símbolo del SIDA de la ciudad”), por todo eso decidí salir del anonimato y salir a luz publica como persona viviendo con VIH y luchar por mi derechos, ya sea desde FUNDASIDA o como activista independiente y lo que he descubierto a través de ello es que la discriminación ha desaparecido para mi, que quien es mi amigo lo es porque soy Jaime Argueta y no por ser quien pagaba las cervezas en las noches de fiesta, o que ponía el vehiculo para ir a la playa, me aprecia por lo que soy ahora. También a través de esto he conocido a la gente mas bella del mundo, mas sincera, mas humana, he conocido el don mas bello que Dios nos ha dado que es la solidaridad demostrada a través de la compasión.He logrado a traves del VIH hacer vivo el evangelio de Cristo ya que veo en cada persona con VIH a Cristo en la Cruz y es el el don mas inapreciable que puedo haber recibido.
Ahora soy un activista en la lucha contra el estigma y la discriminación, a través del respeto a los derechos humanos de las personas que vivimos con VIH. Tengo un trabajo digno he ganado el respeto de mi familia y amigos en especial de mi hij@s, una de las cuales a sus 6 años tambien me acompaña en la lucha contra el VIH . y Puedo levantar la cara con orgullo y dignidad en cualquier lugar donde me encuentre y decir “Soy una persona que vive con el Virus del VIH/SIDA. RESPETA MIS DERECHOS.

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