Estimado Steve: Según lo que he leído la droga de Samaritan sp01a tendría mínimos efectos secundarios y en las pruebas hasta el momento fué muy efectiva (sin ser inyectable haría algo similar a la fuzeon pero que funciona bloqueando sobre la célula en vez de sobre el virus, y esperan que por eso mismo no presente problemas de resistencia, no?). La pregunta es: Si las pruebas tienen éxito y es aprobada, no debería utilizarse directamente como droga única y no esperar a usarla de último recurso como se plantea?

Muchas gracias por vuestro apoyo.

Hola,

SPO1A es de la clase nueva de los medicamentos antirretrovirales llamada los inhibidores de la entrada. Se ha estudiado en un ensayo de Fase II que presentó resultados prometedores acerca de su eficaz y su seguridad. Sin embargo, todavía no se ha estudiado en alguno ensayo de Fase III, el último paso requerido antes de pensar seriamente en aprobar un candidato nuevo.

Ahora, para contestar a tus preguntas: si la droga es últimamente aprobada, como todos los otros medicamentos antirretrovirales actualmente disponibles, se necesitará utilizar en conjunción con otros fármacos. Y como la inmensa mayoría de fármacos antirretrovirales nuevos, lo más probable es que sea, por lo menos inicialmente, utilizado por los portadores que tienen una amplia experiencia previa en tratamientos antirretrovirales y que no tienen muchas otras opciones.

Para más información permanece en nuestra sintonía.

Dr. Steve